Bonjour à tous.

​

Je m'appelle ISABELLA , je suis une petite fille courageuse, atteinte d'une maladie génétique rare, la Lissencéphalie.

​

Mes parents ont créé cette association afin de nous aider, à financer l’accès à des soins et thérapies spécifiques, tels que l'Education Conductive, la méthode MEDEK, ou encore la méthode PADOVAN.

​

Ces thérapies m'aideront à communiquer,  à m'assoir et peu être un jour, à marcher.

​

Elles m'aideront à m’éveiller au monde qui m'entoure et à gagner en autonomie, pour avoir la vie la plus épanouie et la plus heureuse possible.

​

L'association organise tout au long de l'année, des braderies, kermesses, concerts et bien d'autres évènements afin de récolter des fonds et se faire connaitre.

​

Alors j’espère que vous pourrez nous aider, 

 

Soutenez notre combat en devenant adhérent, au travers d'un don ou en partageant massivement nos actualités.

​

Pour transformer mes petits pas en pas de géants.

​

Merci et bonne visite

​

Isabella

 

​

 

​

​

​